ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 24 listopada 2020 r. w sprawie określenia wzorów dokumentów związanych z przeprowadzaniem kontroli i inspekcji przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną oraz wzoru orzeczenia o wyniku badań jakościowych pobranych próbek

Uchylony akt prawny: Dz.U. 2009 nr 129 poz. 1069
Uchylający akt prawny: Dz.U. 2020 poz. 2230

Dz.U. 2020 poz. 2230

Załącznik 1
Upoważnienie do przeprowadzenia kontroli przez inspektora farmaceutycznego

Załącznik 2
Upoważnienie do przeprowadzenia inspekcji przez inspektora do spraw wytwarzania / inspektora do spraw obrotu hurtowego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego

Załącznik 3
Protokół pobrania próbek przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną

Załącznik 4
Orzeczenie o wyniku badań jakościowych próbek pobranych podczas kontroli albo inspekcji

Załącznik 5
Książka kontroli i inspekcji hurtowni, apteki, punktu aptecznego albo placówki obrotu pozaaptecznego przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną

Formularze branżowe > Urzędowe > Służba Zdrowia > Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna